A daganat, mint sejtes stresszválasz által indukált betegség?

Diavitas Életmód Program logó
2021 június 25. Diavitas Magazin

Több évtizede a szomatikus mutáció elmélet (SMT) volt a domináns paradigma a rákkutatásban, ami ahhoz az általános állásponthoz vezetett, hogy a daganatok alapvetően genetikai betegségek. A legújabb felfedezések azonban azt mutatják, hogy a normális szomatikus sejtekben is gyakoriak a mutációk, beleértve az „onkogén” mutációkat is, ami arra utal, hogy a mutációk ugyan hozzájárulhatnak, de önmagukban nem elegendőek a daganat kialakulásához.

Valójában az az alapvető kérdés, hogy az onkogenezis első lépése megfelel-e egy mutációs eseménynek vagy sem, egyelőre megválaszolatlan. Egy ideje már felismerték a sejt stressz-pufferelésében lejátszódó molekuláris folyamatok daganatok progressziójában betöltött fontos szerepét. Szerepüket azonban ezidáig másodlagosnak vagy kiegészítőnek tekintették a feltételezett onkogén mutációk szerepe mellett. Cikkünkben bemutatásra kerülő áttekintő tanulmány azt a hipotézist járja körül, hogy a daganatok eredete sokkal inkább a stressz állapotokhoz való celluláris alkalmazkodással járó folyamatokból származhat, és ez közvetlenül a stressz-kezelő mechanizmusok következménye lehet. Ezek a mechanizmusok lehetővé teszik az aberrált fenotípusú (de nem szükségszerűen genetikai mutációkat hordozó) sejtek túlélését és terjeszkedését a szervezeten belül. Mindez az alapja a hipotézisnek, miszerint fordított összefüggés áll fenn a sejtes stressz válaszok (CSR) aktiválási küszöbértéke és a daganat kockázata között, így az alacsony küszöbértékű CSR-ekkel rendelkező fajok vagy egyének esetében nagyobb lehet a daganat előfordulása vagy kockázata.

Kérjük szépen a cikk teljes tartalmát olvassa ezen a linken. Köszönjük.